最新！口罩、防护服等医疗物资出口报关所需资料！

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非医用口罩出口要求：1、生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示（英文需要拿经营者备案登记证）。2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期（缺一不可）。3、非医用提供声明。4、普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样；二是执行的产品标准为非医用标准；三是产品不能带有FDA或CE en14683标志。带有上面字样，标准，标志的其中一种均为医用口罩。5、产品检测报告医用防疫物资出口要求：1、生产企业营业执照。2、医疗器械注册证。3、医疗物资声明（表格不能留空，表头不要有模板两个字，盖生产销售单位公章）。4、医疗器械经生产许可证 。5、厂家的检测合格报告。6、生产厂家及注册证商品名称，型号要对应报关单信息，生产公司需要在海关名册内（注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效）。7、货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期，医疗器械注册证号，医疗器械许可证号（缺一不可）。附口罩执行标准（仅供参考）欧洲执行标准分类：EN-149 民用EN-143 民用EN-14683 医用国内执行标准：YY/T 0969-2013 一次性医用YY 0469-2011 医用GB 19083-2010 医用GB 2626-2006 民用GB/T32610 民用有FDA标志（ASTM F2100:19） 医用包装出现医用（MEDICAIL）字眼 医用文章来源于网络,仅供参考,如有侵权，请联系，内容属作者个人观点。不代表官方立场。